优秀炒股配资门户 Chktide;289652

英文名称：Chktide 中文名称：尚无统一规范中文译名，可直译为 “Chk 肽” 氨基酸序列：Lys - Lys - Lys - Val - Ser - Arg - Ser - Gly - Leu - Tyr - Arg - Ser - Pro - Ser - Met - Pro - Glu - Asn - Leu - Asn - Arg - Pro - Arg 单字母序列：KKKVSRSGLYRSPSMPELNPRPR 三字母序列：Lys - Lys - Lys - Val - Ser - Arg - Ser - Gly - Leu - Tyr - Arg - Ser - Pro - Ser - Met - Pro - Glu - Asn - Leu - Asn - Arg - Pro - Arg 分子量：2701.12 供应商：上海楚肽生物科技有限公司 分子式：C₁₁₅H₁₉₈N₄₀O₃₃S 等电点：暂无明确数据 CAS 号：289652 - 77 - 3

结构信息优秀炒股配资门户

Chktide 由 22 个氨基酸残基组成，整体呈线性结构。其序列中包含多个带正电荷的氨基酸（如赖氨酸 Lys、精氨酸 Arg），这赋予了多肽一定的电荷性质，可能影响其与其他生物分子的相互作用。从二级结构角度推测，其氨基酸序列可能会形成 α - 螺旋、β - 折叠等常见的二级结构单元，但目前缺乏通过实验手段（如 X 射线晶体学、核磁共振）确定的详细三维结构信息。

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功能应用

Chktide 是细胞周期检查点激酶 1（Checkpoint Kinase 1，CHK1）和检查点激酶 2（Checkpoint Kinase 2，CHK2）的底物 。在细胞周期调控过程中，当细胞受到 DNA 损伤或复制压力等刺激时，CHK1 和 CHK2 会被激活，进而磷酸化下游底物，启动细胞周期检查点机制，使细胞周期进程暂停，为 DNA 修复争取时间。Chktide 可被用于激酶活性检测实验，通过观察 CHK1 和 CHK2 对其磷酸化程度，来评估这两种激酶的活性变化，有助于深入研究细胞周期调控机制以及相关疾病的发病机制。此外，在肿瘤研究领域，由于肿瘤细胞常存在细胞周期调控异常，CHK1 和 CHK2 成为潜在的抗癌药物靶点，Chktide 在筛选和评估针对这些靶点的药物活性方面具有重要应用价值 。

研究进展

在基础研究方面，当前有许多研究聚焦于 Chktide 与 CHK1/CHK2 相互作用的分子机制细节。通过定点突变技术改变 Chktide 的氨基酸残基，研究人员试图明确哪些位点对于其被 CHK1/CHK2 识别和磷酸化至关重要，这有助于深入理解细胞周期检查点信号通路的精确调控。在疾病研究领域，以结直肠癌为例，有研究尝试将 CHK1 和 CHK2 作为治疗靶点，Chktide 在此过程中用于评估相关药物对激酶活性的影响，探索其在癌症治疗中的潜在应用，但目前仍存在诸多问题有待解决 。随着蛋白质组学、生物信息学等技术的发展，Chktide 也被应用于大规模筛选与 CHK1/CHK2 相关的信号通路和分子网络，以期发现新的治疗靶点和生物标志物 。

溶解保存

溶解：Chktide 在水中的溶解性不佳，可尝试使用二甲基亚砜（DMSO）、N，N - 二甲基甲酰胺（DMF）等有机溶剂进行溶解。操作时，将少量 Chktide 加入适量有机溶剂，轻柔振荡或超声处理，以促进溶解。若要配制水溶液，可先将其溶解于有机溶剂，再用缓冲液（如磷酸盐缓冲液 PBS）稀释，但要注意可能出现沉淀现象，需优化稀释比例与操作条件。此外，也可参考其他特定的溶解配方，如某些研究中使用包含 DMSO、Tween 80 和生理盐水的混合溶液来溶解 Chktide 用于体内实验 。 保存：多肽粉末应保存在 - 20℃，避免反复冻融，在此条件下可保存 3 年左右；若为溶解后的保存，建议保存于 - 80℃，可保存 6 个月左右，-20℃下可保存 1 个月左右。保存过程中需注意密封，防止水分进入与氧化 。

相关多肽

Phosphorylated Chktide：是 Chktide 的磷酸化形式，由 Chktide 在 DNA 修复途径中被 CHK1/CHK2 磷酸化产生。它可用于细胞周期检查点激酶 1 和 2（CHK1/CHK2）以及盐诱导激酶（SIKs）的活性检测实验，与 Chktide 在功能上密切相关，但由于磷酸化修饰改变了其电荷和空间结构，在与激酶及其他生物分子相互作用时可能表现出不同的特性 。 基于其他细胞周期相关蛋白的底物多肽：如一些基于细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）底物设计的多肽，它们与 Chktide 类似，都用于研究细胞周期调控相关激酶的活性，但作用于不同的激酶靶点，共同帮助科研人员构建更全面的细胞周期调控网络认知 。

相关文献

Walker M, et al. Chk1 C - terminal regulatory phosphorylation mediates checkpoint activation by de - repression of Chk1 catalytic activity. Oncogene. 2009 Jun 18; 28(24): 2314 - 23. Bjørling - Poulsen M, et al. The ' regulatory ' β - subunit of protein kinase CK2 negatively influences p53 - mediated allosteric effects on Chk2 activation. Oncogene. 2005 Sep 8; 24(40): 6194 - 200.

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发布于：湖北省

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